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Durante el procedimiento, los médicos toman muestras de tejido de varios puntos del intestino delgado.

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Este tejido se examina en el microscopio en busca de lesiones y de bacterias que causan la enfermedad y, específicamente, las bacterias Tropheryma whipplei. El tratamiento de la enfermedad de Whipple consiste en la administración de antibióticos, solos o combinados, capaces de destruir las bacterias que causan la infección.

El tratamiento es de como se diagnostica whipple prolongada, en general, dura uno o dos años y tiene el propósito de destruir las bacterias.

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Sin embargo, la tinción acidorresistente es positiva para MAI. La enfermedad no tratada es progresiva y fatal.

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Muchos antibióticos son curativos p. El tratamiento de la enfermedad de Whipple se inicia con ceftriaxona 2 g IV por día o penicilina G 1,5 a 6 millones de unidades IV cada 6 hs.

Por lo general, los síntomas intestinales desaparecen en el término de 1 a 4 semanas. Para confirmar la respuesta al tratamiento, se puede como se diagnostica whipple PCR en materia fecal, saliva u otro tejido.

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Esto impide que el intestino delgado permita el paso de nutrientes hacia el resto del cuerpo. Esto se denomina malabsorción.

Maiwald M, Relman D. PubMed PMC.

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Fredricks D, Relman D. Panegyres P. Fenollar F, Raoult D.

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Freeman HJ. Dutly F, Altwegg M.

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Estudios originales. Acceso Webactivo.

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La enfermedad sin diagnosticar es mortal. El paciente fallece por caquexia extrema, por un cuadro de malabsorción o por afectación del SNC. Cuando los síntomas son típicos se utiliza la biopsia intestinal.

Esto se denomina malabsorción. Los síntomas casi siempre comienzan de manera lenta.

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Otros síntomas pueden incluir:. Las personas con la enfermedad de Whipple necesitan tomar antibióticos por tiempo prolongado para curar cualquier infección como se diagnostica whipple sistema nervioso central y del cerebro. Al ser diagnosticado correctamente y tratado, la enfermedad de Whipple por link general puede ser curada con terapia de antibióticos, sin embargo, si la enfermedad cursa sin tratamiento llega a ser ultimadamente fatal.

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La enfermedad de Whipple también llamada lipodistrofia intestinal es una enfermedad rara e infecciosa, causada por la bacteriaThropheryma whipplei, de la familia de los Actinomyces.

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La enfermedad de Whipple es una enfermedad sistémica rara causada por la bacteria Tropheryma whipplei.

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Los síntomas principales son artritis, pérdida de peso, dolor abdominal y diarrea. La enfermedad de Whipple afecta predominantemente a hombres blancos de 30 a 60 años.

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Un paso importante en el diagnóstico de la enfermedad de Whipple es Para el procedimiento, se utiliza una sonda (endoscopio) delgada y.

Los cuatro síntomas cardinales de la enfermedad de Whipple son. Por lo general, los primeros síntomas son artritis y fiebre.

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Los síntomas intestinales p. Puede haber hemorragia digestiva macroscópica u oculta. En los pacientes diagnosticados en etapas evolutivas avanzadas, la malabsorción puede ser grave.

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El diagnóstico de la enfermedad de Whipple puede pasar inadvertido en pacientes sin síntomas digestivos prominentes. Corresponde sospechar enfermedad de Whipple en hombres blancos de mediana edad que presentan artritis como se diagnostica whipple dolor abdominal, diarrea, pérdida de peso u otros síntomas de malabsorción.

Estos pacientes deben ser sometidos a endoscopia alta con biopsia de intestino delgado; las lesiones intestinales son específicas y diagnósticas.

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Se observan bacilos grampositivos pero negativos con tinción acidorresistente T. Se debe diferenciar la enfermedad de Whipple de la infección intestinal por Mycobacterium avium-intracellulare MAIque causa signos histológicos similares.

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Sin embargo, la tinción acidorresistente es positiva para MAI. La enfermedad no tratada es progresiva y fatal.

Un paso importante en el diagnóstico de la enfermedad de Whipple es Para el procedimiento, se utiliza una sonda (endoscopio) delgada y.

Muchos antibióticos son curativos p. El tratamiento de la enfermedad de Whipple se inicia con ceftriaxona 2 g IV por día o penicilina G 1,5 a 6 millones de unidades IV cada 6 hs.

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Por lo general, los síntomas intestinales desaparecen en el término de 1 a 4 semanas. Para confirmar la respuesta al tratamiento, se puede practicar PCR en materia fecal, saliva u otro tejido. Sin embargo, otros especialistas recomiendan repetir la biopsia después de como se diagnostica whipple año, con microscopia para documentar bacilos no solo macrófagos, que pueden persistir durante años después de un tratamiento exitoso junto con PCR.

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Las recaídas son comunes y pueden producirse después de años. Si se sospecha una recaída, se deben realizar biopsias de intestino delgado o PCR independientemente de los sistemas afectados para determinar la presencia de bacilos libres.

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Un paso importante en el diagnóstico de la enfermedad de Whipple es tomar una muestra de tejido biopsiageneralmente del revestimiento del intestino delgado. Para ello, el médico suele hacer una endoscopia superior.

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